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受邀亮相2026外科植入物合规研讨会，DQS专家解析欧盟MDR上市后监督新要求

6月30日，由中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会主办的“2026外科植入物产品海外合规注册研讨会”在上海圆满举行。作为全球领先的第三方公告机构，DQS受邀出席本次会议。会上，DQS大中华区医疗业 ...
7月 08, 2026
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汽车合规大洗牌：质量、安全与认证正在走向“一体化管理”

近年来，汽车产业正经历新一轮合规升级。从质量管理到信息安全，从车辆网络安全到型式批准，企业需要面对的标准和法规越来越多。对于整车厂及供应链企业而言，真正的挑战已经不再是完成某一项认证，而是如何构建一套 ...
7月 08, 2026
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DQS智能网联世界可信可靠可持续2026年巡回研讨会-上海站

智能网联加速发展，AI正深刻推动汽车研发与供应链变革。与此同时，信息安全、网络安全与AI合规已成为企业出海和参与全球竞争的重要门槛。面对持续升级的国际标准与市场要求，建立覆盖研发、生产及供应链全生命周 ...
7月 01, 2026
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为什么ISO 21434仅仅合规性检查还不够：OEM厂商仍在犯的常见错误

随着汽车行业向软件定义汽车和互联移动的方向发展，ISO/SAE 21434成为确保网络安全的基石。但现实是：许多OEM厂家和Tier1在实施这一标准时仍然陷入了常见的陷阱——将其视为一个复选框练习，涉及网络安全太晚，或者忽视了供应链风险。下面我将分享ISO ...
7月 01, 2026
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DQS专家计利方受邀出席2026外科植入物产品海外合规注册研讨会

备受行业关注的 “2026外科植入物产品海外合规注册研讨会”将于6月30日在上海举行。会议由中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员会主办，聚焦外科植入物产品在全球市场准入过程中的法规要求、合规路径与风 ...
6月 24, 2026
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马来西亚EPD合规进入倒计时，DQS验证案例获中国EPD官方专题引用

随着马来西亚EPD合规要求进入全面实施倒计时，相关钢铁产品出口企业正面临新的市场准入挑战。近日，EPD促进中心发布专题技术报告，解析企业应对路径。其中，天津德嘉预应力钢绞线有限公司EPD项目作为典型案 ...
6月 24, 2026
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