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概述

医疗器械的 CAPA：常见错误及如何避免

纠正和预防措施 (CAPA) 流程对于保持医疗器械的质量和合规性至关
11月 28, 2024
# CE标识
# MDSAP- 医疗器械单一审核计划
#
# ISO 13485
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欧盟 MDR 规定的医疗器械 PSUR：准备和提交

根据欧盟医疗器械法规 2017/745 (MDR)，准备和提交定期安全性更新报
11月 22, 2024
# CE标识
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定期安全性更新报告 (PSUR) 的主要目标和内容

医疗器械法规 2017/745 (MDR)规定的定期安全性更新报告 (PSUR) 是医疗
11月 15, 2024
# CE标识
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智驭未来，共筑安全—DQS助力新能源智能网联汽车供应链质量提升推进

        2024年11月7日，一场聚焦新能源智能网联汽车供应链质量提升推进会
11月 07, 2024
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如何提高药品包装生产的效率并确保安全？

如何提高药品包装制造的效率和安全性？ 在制药行业，包装材料的质量至关
10月 31, 2024
# 医药产品的初级包装材料
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了解医疗器械的定期安全性更新报告 (PSUR)

医疗器械法规 2017/745 (MDR)要求制造商编写定期安全更新报告 (PSUR)。MDR 第 86
10月 24, 2024
# CE标识
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