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ISO 13485:2016与ISO 9001:2015的比较
从修订后的ISO 9001:2015中众所周知的高层结构,在ISO 13485:2016中没有采用。希
2月 04, 2025
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# 质量管理ISO 9001
欧盟防止塑料颗粒流失法规:OCS 认证合规之路
2023 年 10 月,欧盟委员会提出了一项防止塑料颗粒流失的提案。这些微塑料
2月 03, 2025
# 可持续发展认证
ISCC PLUS - 循环经济和可再生燃料认证
欧盟立法正在推动向更可持续的经济快速转变。从 2025 年起,PET 瓶必须至少
1月 20, 2025
# 合规与尽职调查
# 可持续采购
# 环境管理
FSSC 22000 第 6 版:关注主要不符合项
新的 FSSC 22000 标准第 6 版已于 2024 年 4 月强制实施。为了帮助企业过渡到更
12月 17, 2024
# 食品安全
# 饲料
医疗器械的 CAPA:常见错误及如何避免
纠正和预防措施 (CAPA) 流程对于保持医疗器械的质量和合规性至关
11月 28, 2024
# CE标识
# MDSAP- 医疗器械单一审核计划
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# ISO 13485
欧盟 MDR 规定的医疗器械 PSUR:准备和提交
根据欧盟医疗器械法规 2017/745 (MDR),准备和提交定期安全性更新报
11月 22, 2024
# CE标识

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