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英国医疗器械 PMS 法规：第 1 部分 – 概述和关键要求
新的英国医疗器械上市后监督 (PMS) 法规2024 年《医疗器械（上市后监督要求
3月 19, 2025
# CE标识
UK PMS 1
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了解 ISO 13485：除外条款与不适用条款
ISO 13485是一项国际标准，规定了医疗器械行业对质量管理体系 (QMS) 的具体要
3月 18, 2025
# ISO 13485
MED Blog ISO 13485 - Clauses excluded not applicable
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DQS中国区总裁王崧对话央视《攀登者》：权威认证，服务至佳
      今日，DQS中国区总裁王崧先生受邀录制的央视《攀登者》节目正式上
3月 11, 2025
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ISO 14001 暂时不会修订
2023 年 4 月，国际标准化组织公布了第二次 ISO 14001 用户调查结果。该调查由
2月 28, 2025
# 环境管理
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适应数字化：质量管理的三个优势
质量管理（QM）如何面对数字化带来的变化，以便继续成为生产和服务的强
2月 27, 2025
# 质量管理的数字化
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MDR 下的医疗器械技术文件：常见错误
欧盟（EU）的《医疗器械法规》（MDR）规定了严格的安全和性能要求，制造
2月 21, 2025
# CE标识
Header Blog TD under MDR - Common Mistakes
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