2026年11月16日至19日，全球医疗器械行业重要盛会——MEDICA 2026将在德国杜塞尔多夫举行。作为国际医疗健康领域的重要交流平台，MEDICA汇聚全球医疗器械企业、行业专家及专业人士，聚焦医疗技术创新、法规发展与市场趋势。
DQS将再次亮相MEDICA，围绕医疗器械质量管理、法规合规与全球市场准入等重点议题，与行业伙伴深入交流。作为欧盟医疗器械法规Regulation (EU) 2017/745（MDR）公告机构，同时也是ISO 13485认证机构及MDSAP审核机构，DQS持续关注全球医疗器械法规与行业发展，为企业提供独立第三方审核与认证服务。
关注欧盟医疗器械法规持续实施背景下的合规要求，探讨企业进入及持续运营欧盟市场过程中面临的法规与符合性评价问题。
聚焦医疗器械质量管理体系的建立与运行要求，交流企业如何应对不断变化的行业监管环境及质量管理要求。
围绕MDSAP审核要求及多法域市场准入，探讨医疗器械企业在国际市场拓展过程中面临的质量与合规挑战。
随着人工智能、数字化技术不断融入医4疗产品，新的技术应用也带来了新的质量与合规议题。DQS将持续关注数字医疗及AI相关领域的发展趋势。
本次MEDICA期间，DQS专家团队将亲临现场，与医疗器械企业及行业伙伴围绕MDR、ISO 13485、MDSAP及国际市场准入等重点议题展开深入交流。如果您正面临具体的法规合规、质量管理或海外市场准入问题，欢迎提前联系我们，预约与DQS专家的1v1专属交流时段。您可以提前告知希望探讨的相关议题，我们将根据您的需求安排现场交流。
DQS期待在MEDICA 2026与您面对面交流，聚焦行业新趋势，共话医疗器械全球合规与市场发展。
DQS是德国第一家获得政府认可的认证机构，成立于1985年，在全球60多个国家设有办公室，拥有3000余名专业审核员，已颁发超过65000份证书。并在中国设有本地团队，为企业提供全流程本地化支持。
