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了解欧盟 MDR 下的医疗器械分类

医疗器械的分类是确定其监管途径的基础；因此，错误分类可能会
7月 26, 2024
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医疗器械制造商的高效供应商管理

建立符合ISO 13485标准的质量管理体系的最关键环节之一是管理和发
7月 19, 2024
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开启医疗保健领域的创新：软件作为医疗设备 (SaMD) 的关键作用

在不断变化的医疗保健领域，创新至关重要。软件即医疗设备 (SaMD)
7月 12, 2024
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将机器学习（ML）融入医疗设备正在改变医疗保健领域，尤其是在
7月 05, 2024
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引入气候管理:一个来自德国的例子

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7月 01, 2024
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循环经济与环境标准的作用

面对不断加剧的气候变化和其他危机，循环经济正受到越来越多的关注。如
6月 28, 2024
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