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根据MDR规则，软件何时是医疗器械？
MDR的要求对拟作为医疗设备销售的软件制造商提出了新的挑战。我们为您准
5月 05, 2022
# CE标识
# 健康护理认证
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如何处理MDR下的所谓 "物质 "医疗设备？
含有医药产品或活性物质的组合产品可以同时适用于MDR或指令2001/83/EC。我们
5月 05, 2022
# CE标识
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din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
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DQS与三家企业签署可持续发展报告服务
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4月 28, 2022
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什么是认证？
认证这个词来自拉丁语动词 "accredere"，意思是类似于 "给予信任"。认证在不
4月 11, 2022
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适应数字化：质量管理的三个优势
质量管理（QM）如何面对数字化带来的变化，以便继续成为生产和服务的强
4月 04, 2022
# 质量管理的数字化
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中小企业的合规管理--是必要的还是可选的？
合规意味着 "遵守规则"--无论它是什么样的规则，也无论谁制定的规则。如
3月 31, 2022
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