人工智能正在迅速改变医疗保健和医疗技术。虽然它的潜力巨大,但它带来的复杂性给制造商和公告机构带来了真正的挑战。

这场由DQS主办的网络研讨会深入探讨了医疗器械法规(MDR)和新的欧盟人工智能法案,揭示了它们的重叠、关键差距和即将带来的变化。这不仅仅是一次信息公布,而是一次动态交流,旨在使DQS与我们的客户和潜在客户保持一致,看清不断变化的监管环境。在我们探索人工智能如何不仅影响产品设计,而且影响质量管理体系、风险管理、网络安全和可用性等关键支持流程时,从包括公告机构代表在内的行业专家那里获得直接见解。

目标

您的收获:
·  关键趋势和认证的人工智能医疗设备概述
·  人工智能在产品之外不断发展的作用——它对质量管理体系、风险管理、可用性、网络安全等的影响
·  应对监管不确定性的结构化指导
·  协调方面的成就:标准、准则和最佳实践
·  解决常见的误解和实施挑战
·  MDR和AI法案下的合格评定和认证要求
 

        围绕人工智能的讨论如此之多,本次网络研讨会是我们突破不断涌来的信息洪流,并从医疗行业钻研受监管人工智能未来的专家那里获得实用、可操作的见解。

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AI人工智能在医疗设备和医疗保健中的应用突破——从'云端'到‘落地’!

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7月 18 , 2025, 15:00-16:30 UTC+05:30 ?
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