人工智能正在迅速改变医疗保健和医疗技术。虽然它的潜力巨大,但它带来的复杂性给制造商和公告机构带来了真正的挑战。
这场由DQS主办的网络研讨会深入探讨了医疗器械法规(MDR)和新的欧盟人工智能法案,揭示了它们的重叠、关键差距和即将带来的变化。这不仅仅是一次信息公布,而是一次动态交流,旨在使DQS与我们的客户和潜在客户保持一致,看清不断变化的监管环境。在我们探索人工智能如何不仅影响产品设计,而且影响质量管理体系、风险管理、网络安全和可用性等关键支持流程时,从包括公告机构代表在内的行业专家那里获得直接见解。
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