欧盟 - 医疗器械法规2017/745(MDR)

对于根据MDR的合格评估程序,考虑到公司规模、地点数量和产品的复杂性,费用按小时单独计算。

DQS Medizinprodukte GmbH在德国的服务的小时费率如下,另加法定增值税。

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CE Marking欧洲合格认证标志

您想了解更多关于医疗设备在欧洲经济区销售或分销的审批情况吗?

作者
希蒙 库尔德
认证机构负责人

ISO 13485产品经理

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

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